Día MundialLas mujeres con síndrome de Turner “a veces escondemos los síntomas” de esta dura enfermedadEl síndrome de Turner puede pasar desapercibido, en las primeras etapas, cuando esa niña no ‘da el estirón’ que se esperaba de ella. Trinidad Rico recuerda que de pequeña siempre escuchó en casa restar importancia a su baja estatura. “La niña es bajita como sus padres”. A sus 53 años Trinidad está incapacitada laboralmente y presenta problemas renales, diabetes y una artrosis que le obliga a desplazarse sobre un scooter eléctrico
Síndrome de TurnerFeder se une al día Internacional del Síndrome de TurnerLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) se une al Día Internacional del Síndrome de Turner, que se celebra el 28 de agosto, para apoyar a las mujeres y familias que conviven con esta enfermedad poco frecuente, amplificar su visibilidad y apoyar al tejido asociativo que la representa
TrombosisLos atletas profesionales son un grupo de riesgo para sufrir tromboembolismo venosoExpertos en hematología alertaron de que los atletas profesionales son un grupo de riesgo para sufrir tromboembolismo venoso, una enfermedad que tiene una incidencia anual entre la población general de entre uno y dos casos por cada 1.000 habitantes
La Comunidad destina 29 millones para implantes cocleares y tratamientos de hormonas del crecimientoEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid aprobó hoy la compra de más de 615.000 unidades medicamentos cuyo principio activo es la somatropina -hormona metabólica-, para que a través del Servicio Madrileño de Salud se traten diversos trastornos del crecimiento, según declaró su portavoz, Ignacio Aguado, quien dijo que también se adquirirán implantes cocleares
Pacientes y profesionales destacan la importancia de la detección precoz del síndrome de TurnerLa Asociación Crecer celebrará mañana, sábado, una mesa redonda en Madrid para abordar, entre otros aspectos, el de la importancia de detectar precozmente el síndrome de Turner, que afecta a una de cada 2.500 niñas nacidas en España y que provoca déficit de crecimiento y falta de desarrollo genital
Presentan un libro para conocer mejor el síndrome de TurnerSe estima que en España nacen cada año unas 60 niñas con síndrome de Turner, una alteración genética que provoca baja talla y un fallo ovárico que conlleva la falta de desarrollo en la pubertad